by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя

(017) 222-70-80
Упраўленнi аховы здароўя:

Мінск:

(017) 285-00-10

Мінская вобласць:

(017) 517-20-25

Брэсцкая вобласць:

(0162) 21-51-47

Віцебская вобласць:

(0212) 47-40-70

Гомельская вобласць

(0232) 75-44-87

Гродзенская вобласць:

(0152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(0222) 27-36-42

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 14 февраля 2014 года № 15

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.02.2014 № 09-15/1215, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.02.2014 № 898, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БИФОВАЛ ДЕТСКИЙ
в лекарственной форме таблетки жевательные
дозировке в блистерах в упаковке №25х1
нумар серыі (партыі) 3156
наименование производителя Valentis UAB, г. Вильнюс наименование страны-производителя Литовская Республика
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ИООО «Интерфармакс», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная,41 комн. 12;
ООО «Фармико», г.Минск, ул.В.Хоружей, 31, пом. 1Н, ком. 2.

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 12 февраля   2014 года    № 14

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.02.2014 № 09-15/1129, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 10.02.2014 № 1308, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БелФармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДИАКАРБ
у лекавай форме таблеткі
дозировке 250мг в блистерах в упаковке №10х3
нумар серыі (партыі) 120213
наименование производителя Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.
найменне краіны-вытворцы Польшча
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
Брэсцкае РУП «Фармацыя»;
Віцебскае РУП "Фармацыя";
Гомельское РУП «Фармация;
Гродненское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
ИП «Белинвестфарма», 220068, г.Минск, ул.Гая, 4/1;
ООО «Искамед», 220036, г.Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж;
ООО «Комфарм», 220131, г.Минск, ул.Сосновый Бор, 4-1;
ИООО «Интерфармакс», 223060,Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с,д. Большой Тростенец,ул. Западная,41 комн. 12;
ООО «Витфарммаркет», г.Витебск, ул.5-я Кооперативная, 8;
ТЧУП «Альфамед», 220075,г.Минск, пер. промышленный 11,пом. 40;
ООО «Белмедпресс», 220012, г.Минск, ул.Академическая, 6, здание Б1/к-11а.

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 10  февраля  2014 года  № 13

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного удостоверения  лекарственного средства  Имукин, раствор для инъекций  Boehringer Ingelheim RCV GmbH & CoKG, Австрия от 31.01.2014 о  выявленном при изучении стабильности  лекарственного средства несоответствии требованиям спецификации по показателю «Посторонние примеси»

лекарственное средство Имукин
в лекарственной форме и дозировке раствор для инъекций 0,1мг/0,5мл в ампулах
нумар серыі (партыі) 204754А
наименование производителя Boehringer Ingelheim Biberach, Biopharma
наименование страны-производителя  Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белфармация»

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 10 февраля   2014 года  №12

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1028, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.02.2014 № 709, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ОМЕДОМ
у лекавай форме капсулы
дозировке 20мг/10мг в блистерах №10х3
нумар серыі (партыі) А3002
наименование производителя Aarya Lifesciences Pvt.Ltd. наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОДО «Фармин», 220125, г.Минск, пр-т Независимости, 177-62.

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 10 февраля  2014 года    № 11

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1027, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 07.02.2014 № 708, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГИРАЦИН
в лекарственной форме таблетки, покрытые  пленочной оболочкой дозировке 500мг в блистерах в упаковке №5х1
нумар серыі (партыі) А2004
наименование производителя Aarya Lifesciences Pvt.Ltd.
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ООО «ВитФармМаркет», г. Витебск, ул.5-я Кооперативная, 8;
ИООО «Интерфармакс», 223060,Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная, 41 комн. 12;
ОДО «Фармин», 220125, г.Минск, пр-т Независимости, 177-62;
ЗАО «Унифарм», 223060, Минский р-н, Новодворский с/с , 40-1,
р-н деревни Большое Стиклево.

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 10 февраля  2014 года  № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1048, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.02.2014 № 633, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ЛОМЕКСИН
в лекарственной форме крем вагинальный
дозировке 2% в алюминиевых тубах 78г в комплекте с дозатором в упаковке №1
нумар серыі (партыі)  FA3C65
наименование производителя Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.a.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Грандфарм», 220003, г.Минск, ул.Брикета, 2-304.

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 10 февраля  2014 года  № 9

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.02.2014 № 09-15/1047, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 06.02.2014 № 767, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ИЗО-МИК
в лекарственной форме концентрат для приготовления раствора для инфузий
дозировке 1мг/мл в ампулах 10мл в упаковке №10
нумар серыі (партыі) 301113
наименование производителя ФАРМАК ПАО
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СП ООО «Фармлэнд», 222603, Минская область, г.Несвиж, ул.Ленинская, 124-3

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 29 января   2014 года  № 7

На основании письменного сообщения владельца  регистрационного удостоверения H.Lundbeck A/S, Дания, от 22.01.2014 на лекарственное средство о невозможности гарантировать стабильность на протяжении всего срока годности

лекарственное средство Саротен ретард
в лекарственной форме и дозировке капсулы пролонгированного действия 50мг в пластиковом контейнере №30
нумар серыі (партыі) 2338798 і 2335796
наименование производителя H.Lundbeck A/S,
наименование страны-производителя  Дания
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
юридические  лица – поставщики лекарственного средства

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 28 января 2014 года  № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 28.01.2013 № №09-15/733, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 27.01.2014 № 562, выданного контрольно-аналитической лабораторией Могилевского РУП «Фармация», при проведении проверки качества:

лекарственное средство ФУРАЦИЛИН
в лекарственной форме раствор  для наружного применения
дозировке 0,2мг/мл в бутылках для крови 400мл в упаковке №24
нумар серыі (партыі) 311013
наименование производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя: Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов», 222603, Минская область, п. Альба Несвижского района, ул. Заводская, 1

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 20 января  2014 года  № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2014 № 09-15/458, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 16.01.2014 № 530, выданного отделом контроля качества аптечного склада РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
у лекавай форме таблеткі
дозировке 250мг в контурной безъячейковой упаковке №10
нумар серыі (партыі) 980913
наименование производителя ПАО «НПЦ Борщаговский ХФЗ»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Комфарм», 220131, г. Минск, ул.Сосновый Бор, 4-1

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 20 января  2014 года  № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 16.01.2014 № 09-15/448, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 16.01.2014 № 199, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гомельского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РИНЗАСИП

в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь медово-лимонный 
дозировке в саше 5г в упаковке  №10
нумар серыі (партыі) KHY3004
наименование производителя Unique Pharmaceutical Laboratories (A Division of J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.)
наименование страны-производителя Индия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Интерфармакс», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная, 41 комн. 12.

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 20 января 2014 года № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2014 № 09-15/514, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.01.2014 № 427, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВИТА-МЕЛАТОНИН
у лекавай форме таблеткі
дозировке 3мг в блистерах в упаковке №10х3
нумар серыі (партыі) 31213
наименование производителя Киевский витаминный завод ПАО
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ИООО «Интерфармакс», 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. Большой Тростенец, ул. Западная,41 комн. 12;
ТЧУП «МедФармИнвест», г. Минск, ул. К.Цеткин, 18, пом.4, ком.23а.

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

РАШЭННЕ
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 20 января 2014 года № 2

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2014 № 09-15/513, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 17.01.2014 № 693, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство СУПРАДИН
у лекавай форме таблеткі
дозировке шипучие  в фольге в тубах №10 в упаковке №1
нумар серыі (партыі) L7H903
наименование производителя Bayer Consumer Care AG, Швейцария/Bayer Sante Familiale
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед», 220036, г. Минск, ул.К.Либкнехта, 70-1-15, второй этаж.

Заместитель Министра В.Е.Шевчук

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы