by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя

(017) 222-70-80
Упраўленнi аховы здароўя:

Мінск:

(017) 285-00-10

Мінская вобласць:

(017) 517-20-25

Брэсцкая вобласць:

(0162) 21-51-47

Віцебская вобласць:

(0212) 47-40-70

Гомельская вобласць

(0232) 75-44-87

Гродзенская вобласць:

(0152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(0222) 27-36-42

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 28 декабря 2015 года № 57

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 22.12.2015 № 09-15/11910, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 22.12.2015 № 11472, выданного контрольно-аналитической лабораторией  РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ», при проведении контроля качества:

Лекавы сродак НОГОТКОВ ЦВЕТКИ
у лекавай форме суцэльнае сыравіну
дозировке 100г в пачке
нумар серыі (партыі) 010815
наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково, Республика Беларусь;
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».


Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 24 декабря    2015 года    № 56

На основании письменного сообщения официального представителя компании «Bristol-Myers Squibb», Франция в странах СНГ «Delta Medical Promotions AG» от 21.12.2015 № б/н «Об отзыве лекарственного средства ЭФФЕРАЛГАН раствор для приема внутрь 30 мг/мл»,  в связи с возможным наличием полиуретановых частиц, представляющих потенциальный риск для здоровья человека:

Лекавы сродак ЭФФЕРАЛГАН
в лекарственной форме раствор для приема внутрь
дозировке 30мг/мл во флаконах 90мл в упаковке №1
нумар серыі (партыі) R2174
наименование производителя Bristol-Myers Squibb
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения всеми поставщиками.

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 9 снежня 2015 года    № 55

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» от 08.12.2015 № 09-15/11411о выявлении находящегося в реализации некачественного лекарственного средства  и протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 08.12.2015 № 11208, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении проверки качества:

Лекавы сродак АРТИКАИН+ЭПИНЕФРИН
у лекавай форме раствор для ін'екцый
дозировке (40мг/0,010мг)/мл в картриджах 1,8мл в контурной ячейковой упаковке №10х5
нумар серыі (партыі) 020715
наименование производителя Ферейн СОАО
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  7 снежня 2015 года    № 54

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.12.2015 № 09-15/11283, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 04.12.2015 № 10399, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

Лекавы сродак ГЕМАТОВИТ
в лекарственной форме плитка
дозировке50г в упаковке №1
нумар серыі (партыі) 0240315
наименование производителя ОАО «Экзон»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Экзон»,  Республика Беларусь

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 7 снежня 2015 года    № 53

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 04.12.2015 № 09-15/11273, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 03.12.2015 № 7344, выданного контрольно-аналитической лабораторией «Минская Фармация», при проведении контроля качества:

Лекавы сродак ЛЬНА СЕМЕНА
у лекавай форме суцэльнае сыравіну
дозировке 100г в пачке
нумар серыі (партыі) 790715
наименование производителя ООО «НПК БИОТЕСТ»
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «НПК БИОТЕСТ», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад 4 снежня  2015 года    № 52

На основании письменного сообщения ООО «FIC Medical» от 02.12.2015 №145, представляющего интересы  производителя Laboratories Bouchara-Recordati, Франция,  об изъятии из обращения партии  лекарственного средства КЛИМАЛАНИН в связи с выявленными сколами в отдельных таблетках:

Лекавы сродак КЛИМАЛАНИН
у лекавай форме таблеткі
дозировке 400мг в блистерах в упаковке №15х2
нумар серыі (партыі) 15166 (партия 400 упаковок)
наименование производителя Laboratories Bouchara-Recordati
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ПТ ЧУП «Новамедика».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  26 лiстапада 2015 года    № 51

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.11.2015 № 09-15/10975, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 24.11.2015 № 7480, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

Лекавы сродак ДИФМЕТРЕ
в лекарственной форме таблетки шипучие
дозировке в тубах  в упаковке №10х1
нумар серыі (партыі) 140130
наименование производителя E-Pharma Trento S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
Віцебскае РУП "Фармацыя";
Гомельскае РУП «Фармацыя»;
Гродненское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ТАА«Комфарм»;
ООО «Лигматон»;
ООО «ВитФармМаркет»;
ИООО «Интерфармакс»;
ОДО «Доминантафарм»;
ЗАО «Унифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  19 лiстапада 2015 года  № 50

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.11.2015 № 09-15/10751, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 18.11.2015 № 10695, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

Лекавы сродак ТЕРАФЛЮ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный)
дозировке в пакетах в упаковке №10
нумар серыі (партыі) Н3887
наименование производителя Famar Orleans
наименование страны-производителя Франция
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Доктор Время».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
от 17 ноября 2015 года  № 49

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.11.2015 № 09-15/10664, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 13.11.2015 № 6890, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «Минская Фармация», при проведении контроля качества:

Лекавы сродак ШИПОВНИКА ПЛОДЫ
у лекавай форме суцэльнае сыравіну 
дозировке 100г в пачке
нумар серыі (партыі) 740615
наименование производителя ООО БИОТЕСТ НПК
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «НПК БИОТЕСТ», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  9 лiстапада 2015 года    № 48

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.11.2015 № 09-15/10303, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 05.11.2015 № 3380, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

Лекавы сродак ЭУКАРБОН ГЕРБАЛ
у лекавай форме таблеткі 
дозировке в блистерах   в упаковке  №10х3
нумар серыі (партыі) 2433 А
наименование производителя Pharmazeutische Fabrik Montavit GesmbH
наименование страны-производителя Австрия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОДО «Доминантафарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад    30 кастрычнiка  2015 года    № 47

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 30.10.2015 № 09-15/10035, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 29.10.2015 № 6726, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

Лекавы сродак РОМАШКИ ЦВЕТКИ
у лекавай форме суцэльнае сыравіну
дозировке 50г в пачке
нумар серыі (партыі) 020715
наименование производителя Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково
найменне краіны-вытворцы Рэспубліка Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
Гродненское  РУП «Фармация»;
Коммунальное сельскохозяйственное унитарное предприятие Совхоз Большое Можейково.

Заместитель Министра В.Д.Шило

Рашэнне
аб канфіскацыі з абарачэння лекавага сродку
ад  29 кастрычнiка  2015 года    № 46

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.10.2015 № 09-15/9974, протокола испытаний о некачественном лекарственном средстве от 28.10.2015 № 9940, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского УП «Фармация», при проведении проверки качества до поступления в реализацию:

Лекавы сродак МААЛОКС
в лекарственной форме жевательные таблетки
дозировке в блистерах в упаковке №10х2
нумар серыі (партыі) А796 (партия 600 упаковок)
наименование производителя Sanofi-Aventis S.p.A.
наименование страны-производителя Италия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ИООО «Интерфармакс».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы