by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя

(017) 222-70-80
Упраўленнi аховы здароўя:

Мінск:

(017) 285-00-10

Мінская вобласць:

(017) 517-20-25

Брэсцкая вобласць:

(0162) 21-51-47

Віцебская вобласць:

(0212) 47-40-70

Гомельская вобласць

(0232) 75-44-87

Гродзенская вобласць:

(0152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(0222) 27-36-42

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  13 апреля 2017 года    № 15

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 13.04.2017 № 09-15/3820, протокола испытаний лекарственного средства от 13.04.2017 № 3694, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство БИОФЛОР
в лекарственной форме раствор для внутреннего применения  дозировке в бутылках или во флаконах 100мл в упаковке №1 
номер серии (партии) 851216
наименование производителя Научно-производственное унитарное предприятие «Диалек»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Научно-производственное унитарное предприятие «Диалек».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 12 апреля 2017 года    № 14

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 10.04.2017 № 09-15/3702, протокола испытаний лекарственного средства от 10.04.2017 № 2808, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ГЕКСАВИТ-МБФ
в лекарственной форме драже 
дозировке в банках полимерных №50 в упаковке №1
номер серии (партии) 470916
наименование производителя ОАО «Марбиофарм»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БелФармация»;
Брестское РУП «Фармация»;
Витебское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»; 
Могилевское РУП «Фармация»;
ООО «Медтехпром».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 апреля 2017 года № 13

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 07.04.2017 № 09-15/3616, протокола испытаний лекарственного средства от 06.04.2017 № 1250, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство РУМАЛОН
в лекарственной форме раствор для внутримышечного введения производства дозировке   в ампулах 1мл в контурной ячейковой упаковке  №5х2
номер серии (партии) 1617121/010317
наименование производителя S.C. Rompharm Company S.R.L., Румыния/ СООО «Лекфарм»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «Лекфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 7 апреля 2017 года № 12

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.04.2017 № 09-15/3582, протокола испытаний лекарственного средства от 06.04.2017 № 2737, выданного контрольно-аналитической лабораторией Гродненского РУП «Фармация», при проведении контроля качества лекарственного средства, находящегося в обращении:

лекарственное средство БОЯРЫШНИКА НАСТОЙКА
в лекарственной форме настойка 
дозировке во флаконах  50мл 
номер серии (партии) 080217
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 4 апреля 2017 года № 11

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 03.04.2017 № 09-15/3414, протокола испытаний лекарственного средства от 03.04.2017 № 1196, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство РИНГЕР
в лекарственной форме раствор для инфузий 
дозировке в контейнерах из ПВХ 1000мл в упаковке №12
номер серии (партии) 291216
наименование производителя ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Несвижский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9  марта 2017 года № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.03.2017 № 09-15/2418, протокола испытаний лекарственного средства от 09.03.2017 № 787, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АСКОРУТИН-ВИФИТЕХ
в лекарственной форме таблетки
дозировке 0,05г/0,05г в контурной  ячейковой упаковке №10х5 
номер серии (партии) 011116
наименование производителя ЗАО «ВИФИТЕХ»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9  марта 2017 года № 10

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 09.03.2017 № 09-15/2418, протокола испытаний лекарственного средства от 09.03.2017 № 787, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство АСКОРУТИН-ВИФИТЕХ
в лекарственной форме таблетки
дозировке 0,05г/0,05г в контурной  ячейковой упаковке №10х5 
номер серии (партии) 011116
наименование производителя ЗАО «ВИФИТЕХ»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Комфарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 3  марта 2017 года № 9

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 01.03.2017 № 09-15/2116, протокола испытаний лекарственного средства от 28.02.2017 № 2050, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АМИОДАРОН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке 50мг/мл в ампулах 3мл в упаковке №10
номер серии (партии) 331215
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 27 февраля 2017 года № 8

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 27.02.2017 № 09-15/1965, протокола испытаний лекарственного средства от 24.02.2017 № 2004, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство КАСТОРОВОЕ МАСЛО
в лекарственной форме масло для внутреннего применения  дозировке во флаконах 30г в упаковке №1
номер серии (партии) 271216
наименование производителя ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  6 февраля 2017 года    № 7

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.02.2017 № 09-15/1293, протоколов испытаний лекарственного средства от 04.02.2017 № 432 и от 04.02.2017 № 433, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией  УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ДОКСИЦИКЛИН
в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
дозировке 100мг во флаконах в контурной ячейковой упаковке №5х1
номер серии (партии) 051016 и 071016
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь подлежит изъятию из обращения поставщиком::
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от   6 февраля  2017 года    № 6

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от  №, протокола испытаний лекарственного средства от 03.02.2017 № 966, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ЧАБРЕЦА ТРАВА
в лекарственной форме цельное сырье
дозировке 50г в пачке
номер серии (партии) 961016
наименование производителя ООО НПК «БИОТЕСТ»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО НПК «БИОТЕСТ».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 2 февраля 2017 года № 5

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 31.01.2017 № 09-15/1030, протокола испытаний лекарственного средства от 31.01.2017 № 383, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство АМЕРТИЛ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой,
дозировке 10мг в блистерах в упаковке №7х1
номер серии (партии) 150201
наименование производителя BIOFARM Sp. z o.o.
наименование страны-производителя Польша
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БелФармация»;
Брестское РУП «Фармация»;
Витебское РУП «Фармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация»;
ОДО «БЕЛЭКРОС»;
ООО «БСТФАРМ»;
ИООО «Интерфармакс»;
ООО «Искамед»;
ООО «Комфарм»;
ОДО «Фармин».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 января 2017 года № 4

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.01.2017 № 09-15/770, протокола испытаний лекарственного средства от 26.01.2017 № 665, выданного контрольно-аналитической лабораторией Брестского РУП «Фармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство КЛИМАКСАН ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ
в лекарственной форме гранулы гомеопатические 
дозировке в пакетах 10г в упаковке №1
номер серии (партии) 6230816
наименование производителя ООО НПФ «Материа Медика Холдинг»
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 17 января 2017 года № 3

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.01.2017 № 09-15/397, протокола испытаний лекарственного средства от 16.01.2017 № 165, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство БРАЛАНГИН
в лекарственной форме раствор для инъекций
дозировке в ампулах 5мл в упаковке №5х1
номер серии (партии) 020916
наименование производителя СОАО «Ферейн»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СОАО «Ферейн».

Заместитель Министра И.Г.Лосицкий

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  12 января  2017 года    № 2


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.01.2017 № 09-15/270, протокола испытаний лекарственного средства от 10.01.2017 № 29, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА)

в лекарственной форме суспензия для внутримышечного введения
дозировке в ампулах 1мл (2 дозы) в упаковке №10
номер серии (партии) У32
наименование производителя ФГУП НПО Микроген Минздрава России, г.Уфа
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белфармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 9 января 2017 года № 1


На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 06.01.2017 № 09-15/134, протокола испытаний лекарственного средства от 05.01.2017 № 120, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация» при проведении контроля качества:

лекарственное средство БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
в лекарственной форме эмульсия для наружного применения дозировке 200мг/1г во флаконах 100г в упаковке №1
номер серии (партии) 030416
наименование производителя ООО «Фармтехнология»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Фармтехнология».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы