by
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Гарачая лінія

Міністэрства аховы здароўя

(017) 222-70-80
Упраўленнi аховы здароўя:

Мінск:

(017) 285-00-10

Мінская вобласць:

(017) 517-20-25

Брэсцкая вобласць:

(0162) 21-51-47

Віцебская вобласць:

(0212) 47-40-70

Гомельская вобласць

(0232) 75-44-87

Гродзенская вобласць:

(0152) 72-13-45

Магілёўская вобласць:

(0222) 27-36-42

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 декабря 2017 года № 26

На основании письменного сообщения владельца регистрационного удостоверения Pfizer H.C.P. Corporation, США от 24.11.2017 № б/н (поступило 30.11.2017) об изъятии из обращения лекарственного средства ЛИПРИМАР таблетки, покрытые оболочкой, 20мг в блистерах в упаковке №10х3 с потенциальным риском для пациентов в связи несоответствием других серий требованиям нормативного документа производителя по показателю «Микробиологическая чистота»:

лекарственное средство ЛИПРИМАР
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой
дозировке в блистерах 20мг в упаковке №10х3
номер серии (партии) Т12054
наименование производителя Pfizer Pharmaceuticals LLC, США/Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
наименование страны-производителя Германия
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
ООО «Искамед».

Заместитель Министра И.Г.Лосицкий

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 1 декабря 2017 года № 25

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.11.2017 № 09-15/12091, протокола испытаний лекарственного средства от 29.11.2017 № 5479, выданного Республиканской контрольно-аналитической лабораторией УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство НИТРОКСОЛИН
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
дозировке 50мг в блистерах в упаковке №10х5
номер серии (партии) 220417
наименование производителя ПАО НПЦ Борщаговский ХФЗ наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ»;
Гомельское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
ООО «Комфарм»;
ТЧУП «МедФармИнвест».

Первый заместитель Министра Д.Л.Пиневич

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 26 октября 2017 года № 24

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 26.10.2017 № 09-15/10825, протокола испытаний лекарственного средства от 23.10.2017 № 786, выданного лабораторной службой ГУ «РНПЦ эпидемиологии и микробиологии», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ВАКЦИНА КОКЛЮШНО-ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНАЯ АДСОРБИРОВАННАЯ (АКДС-ВАКЦИНА)
в лекарственной форме суспензия для внутримышечного введения
дозировке в ампулах 1мл (2 дозы) в упаковке №10
номер серии (партии) У58
наименование производителя ФГУП «НПО Микроген Минздрава России», г.Уфа
наименование страны-производителя Российская Федерация
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «БЕЛФАРМАЦИЯ».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  2 октября  2017 года    № 23

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 29.09.2017 № 09-15/9810, протокола испытаний лекарственного средства от 28.09.2017 № 706 л.с., выданного ГП «НПЦ ЛОТИОС», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ВЕНОРЕЛАКС
в лекарственной форме капсулы
дозировке 20мг в банках №30 в упаковке №1
номер серии (партии) 110817
наименование производителя Научно-производственное унитарное предприятие «Диалек»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Научно-производственное унитарное предприятие «Диалек»

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 6 июля 2017 года  № 22

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 05.07.2017 № 09-15/6786, протокола испытаний лекарственного средства от 05.07.2017 № 6610, выданного контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство ЦЕФЕПИМ-ТФ
в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
дозировке 1г во флаконах в упаковке №5
номер серии (партии) 0580317
наименование производителя СООО «ТрайплФарм»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
СООО «ТрайплФарм», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 июня 2017 года № 21

 На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» от 29.06.2017 № 1119  об изъятии из обращения лекарственного средства ЭНАМЕД Н таблетки 20мг/12,5мг в контурной  ячейковой упаковке № 14х2 в связи с предположением о возможном несоответствии  качества установленным требованиям:

лекарственное средство ЭНАМЕД Н
в лекарственной форме таблетки
дозировке 20мг/12,5мг в контурной ячейковой упаковке №14х2
номер серии (партии) 011215 и 010816
наименование производителя ООО «Озон», Российская Федерация расфасовано и упаковано Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
наименование страны-производителя  Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 июня   2017 года    № 20

 На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» от 29.06.2017 №1119  об изъятии из обращения лекарственного средства ЭНАМЕД-Н таблетки 10мг/25мг в контурной  ячейковой упаковке №14х2 в связи с предположением о возможном  несоответствии качества установленным требованиям:

лекарственное средство ЭНАМЕД Н
в лекарственной форме таблетки
дозировке 10мг/25мг в контурной  ячейковой упаковке №14х2
номер серии (партии) 011215, 010816
наименование производителя ООО «Озон», Российская Федерация расфасовано и упаковано Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственное унитарное предприятие  «Мед-интерпласт», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 30 июня 2017 года № 19   

На основании письменного сообщения производителя лекарственного средства Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» от 29.06.2017 № 1119  об изъятии из обращения лекарственного средства ЭНАМЕД-Н таблетки 10мг/12,5мг в контурной  ячейковой упаковке №14х2 в связи с предположением о возможном несоответствии качества  установленным требованиям:

лекарственное средство ЭНАМЕД Н
в лекарственной форме таблетки
дозировке 10мг/12,5мг в контурной  ячейковой упаковке №14х2
номер серии (партии)  010816
наименование производителя ООО «Озон», Российская Федерация расфасовано и упаковано Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь.

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19  мая  2017 года    №18

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 19.05.2017 № 09-15/5116, протокола испытаний лекарственного средства от 19.05.2017 № 4927, выданного  контрольно-аналитической лабораторией Витебского РУП «Фармация», при проведении контроля качества:

лекарственное средство МЕРКАЗОЛИЛ ЗДОРОВЬЕ
в лекарственной форме таблетки
дозировке 5мг в контейнерах пластмассовых №100 в упаковке №1
номер серии (партии) 30916
наименование производителя ООО«Фармацевтическая компания Здоровье»
наименование страны-производителя Украина
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
РУП «Белфармация»;
Брестское РУП «Фармация»;
Витебское РУП «Фармация»;
Гомельское РУП «Фармация»;
Гродненское РУП «Фармация»;
РУП «Минская Фармация»;
Могилевское РУП «Фармация».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от  12 мая  2017 года    № 17

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 11.05.2017 № 09-15/4708, протокола испытаний лекарственного средства от 11.05.2017 № 4138, выданного контрольно-аналитической лабораторией РУП «БелФармация», при проведении контроля качества до поступления в реализацию:

лекарственное средство ПАНАДОЛ ЭКСТРА
в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой,
дозировке 500мг/65мг в блистерах в упаковке №12х1
номер серии (партии) S95B
наименование производителя GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Ирландия for GlaxoSmithKline Consumer Healthcare
наименование страны-производителя Великобритания
подлежит изъятию из обращения поставщиками:
ОДО «Доминантафарм»;
ТЧУП «Капсифарм».

Заместитель Министра В.Д.Шило

РЕШЕНИЕ
об изъятии из обращения лекарственного средства
от 19 апреля 2017 года    № 16

На основании письменного сообщения Республиканской контрольно-аналитической лаборатории УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» о выявлении некачественного лекарственного средства от 17.04.2017 № 09-15/3923, протоколов испытаний лекарственного средства от 14.04.2017 № 1492 и № 1493, выданных Республиканской контрольно-аналитической лабораторией РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», при проведении контроля качества:

лекарственное средство КЛОПИДОГРЕЛ
в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой,
дозировке 75мг в контурной ячейковой упаковке №10х3
номер серии (партии) 170616 и 180616
наименование производителя РУП «Белмедпрепараты»
наименование страны-производителя Республика Беларусь
подлежит изъятию из обращения поставщиком:
РУП «Белмедпрепараты».

Заместитель Министра В.Д.Шило

Карысныя рэсурсы

Адміністрацыйныя рэсурсы