ru
by ru en
Аа
Aa Aa Aa

Горячая линия

Министерство здравоохранения

(017) 222-70-80
Управления здравоохранения:

Минск:

(017) 285-00-10

Минская область:

(017) 517-20-25

Брестская область:

(0162) 21-51-47

Витебская область:

(0212) 47-40-70

Гомельская область:

(0232) 75-44-87

Гродненская область:

(0152) 72-13-45

Могилевская область:

(0222) 27-36-42

Состоялось третье заседание Руководящего комитета проекта международной технической помощи Европейского союза «Международная аккредитация испытательных лабораторий для медицинских препаратов – Беларусь»

В рамках международного сотрудничества между Министерством здравоохранения Республики Беларусь и Европейской комиссией с 2016 года реализуется проект международной технической помощи Европейского союза «Международная аккредитация испытательных лабораторий для медицинских препаратов – Беларусь», ENPI/2016/372-087 (далее - проект). 7 сентября под председательством заместителя Министра здравоохранения Республики Беларусь Шило В.Д. состоялось третье заседание Руководящего комитета проекта.

В рамках международного сотрудничества между Министерством здравоохранения Республики Беларусь и Европейской комиссией с 2016 года реализуется проект международной технической помощи Европейского союза «Международная аккредитация испытательных лабораторий для медицинских препаратов – Беларусь», ENPI/2016/372-087 (далее - проект). 7 сентября под председательством заместителя Министра здравоохранения Республики Беларусь Шило В.Д. состоялось третье заседание Руководящего комитета проекта.

В ходе заседания был заслушан и обсужден третий полугодовой отчет, включающий период с февраля 2017 года по июль 2017 года. Руководитель проекта Джилл Мерри отметила, что течение отчетного периода была проделана значительная работа как по реализации проекта в целом, так и по каждому из компонентов. В частности, в рамках компонента А «Повышение потенциала испытательных лабораторий по контролю качества лекарственных средств» была проведена углубленная оценка и консультирование испытательных лабораторий системы Минздрава по вопросам приемки нового лабораторного оборудования, которое будет поставлено до конца 2017 года, а также подготовки к аккредитации и последующего присоединения в качестве ассоциированных членов системы лабораторий по контролю качества лекарственных средств (OMCL) Европейского директората по контролю качества лекарственных средств (EDQM).

Руководитель проекта по компоненту В «Усиление потенциала фармацевтической инспекции» Весна Коблар, отметила, что вступление фарминспекции Минздрава в Программу сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S) является приоритетной задачей данного проекта, однако главная цель – защита жизни и здоровья предоставления населению доступных качественных лекарственных средств.

К настоящему времени с целью визуализации проекта разработан веб-сайт проекта (www.belmed-quality.eu). На сайте Министерства здравоохранения Республики Беларусь в отдельной рубрике «Проект BELMED» также размещается актуальная информация о его реализации.

Подробнее - в газете "Медицинский вестник".

15
Возврат к списку

Другие новости


Полезные ресурсы

Административные ресурсы